Max Eder Nachwuchsgruppe 2011
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Arbeitsgruppe für Zelluläre Immunregulation
Leitung: Prof. Dr. Evelyn Ullrich
Mitarbeiter:
Dr. Irena Kröger (Postdoc), Alexandra Abendroth (MTA), Julia Schneider (MTA), Franziska Ganss (MTA), Kathrin Meinhardt, Stephanie Krieg, Johanna Rothamer, Benedikt Jacobs, Lisa Meintker, Friedericke Mayer, Jennifer Möckl, Patrick Finkel, Anna Reischer
Kooperationen:
Prof. Dr. D. Dudziak, Labor für Dendritische Zellen, Dermatologie, Erlangen
Prof. Dr. L. Zitvogel, Institut Gustave Roussy, Paris-Villejuif, Frankreich
Föderung:
Max Eder Programm der Deutschen Krebshilfe
Projektbeschreibung:
Für den Therapieerfolg der allogenen Knochenmarkstransplantation (KMT) oder Stammzelltransplantation (SCT) bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien sind neben der hochdosierten Radio- / Chemotherapie vor allem Spender-Immunzellen verantwortlich. Diese zeigen nicht nur die gewünschte antitumorale Wirkung (Graft-versus-Leukämie-Effekt, GVL), sondern sind auch Hauptverursacher der Graft-versus-Host-Erkrankung (Graft-versus-Host-Disease, GVHD). Es ist daher ein wichtiges Forschungsziel, das Auftreten der GVHD bei der allogenen SCT zu reduzieren, ohne den antitumoralen GVL-Effekt zu verlieren. Aktuelle Studien konnten zeigen, dass allogene Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) des Spenders bei der SCT einen protektiven GVL-Effekt vermitteln ohne GVHD auszulösen.
Neueste Daten belegen eine große Heterogenität der NK-Zellen mit funktionell unterschiedlichen Eigenschaften einzelner Subpopulationen. In unseren eigenen Vorarbeiten charakterisierten wir Subpopulationen von murinen NK-Zellen, Dendritischen Zellen (DC) und Killer Dendritischen Zellen (KDC).
Aktuell untersuchen wir die Immunregulation durch spezielle NK- und DC-Subpopulationen in tierexperimentellen Tumormodellen sowie einem GVHD- und GVL-Modell nach allogener KMT.
Das langfristige Ziel unserer Forschungsarbeit ist die Weiterentwicklung und Optimierung der zellulären Immuntherapie bei malignen Erkrankungen.
Wir vergeben laufend medizinische und naturwissenschaftlich Doktor- und Masterarbeiten und freuen uns immer über Interesse.
Kontakt: Prof. Dr. med. Evelyn Ullrich
Ausgewählte Publikationen:
Ullrich E, Bosch J, Aigner M, Völkl S, Dudziak D, Spriewald B, Schuler G, Andreesen R, Mackensen A. Advances in Cellular Therapy: 5th International Symposium on the Clinical Use of Cellular Products, March 19 and 20, 2009, Nürnberg, Germany. Cancer Immunol. Immunother. 2009; Oct 28. [Epub ahead of print]
Terme M, Ullrich E, Delahaye N, Chaput N, Zitvogel L. NK cell-directed therapies: from unexpected results to successful strategies. Nat.Immunol. 2008;9(5):486-94.
Ullrich E, Bonmort M, Mignot G, Jacobs B, Bosisio D, Sozzani S, et al. Trans-presentation of Interleukin-15 dictates IKDC effector functions. J.Immunol. 2008;180(12):7887-97.
Mignot G, Ullrich E, Bonmort M, Menard C, Apetoh L, Taieb J, et al. The critical role of IL-15 in the antitumor effects mediated by the combination therapy imatinib and IL-2. J.Immunol. 2008; 180(10):6477-83.
Ullrich E, Chaput N, Zitvogel L. Killer dendritic cells and their potential role in immunotherapy. Hormone and Metabolic Research 2008;40(2):75-81.
Ullrich E, Bonmort M, Mignot G, Kroemer G, Zitvogel L. Tumor stress, cell death and the ensuing immune response. Cell Death.Differ. 2008;15(1):21-8.
Ullrich E, Menard C, Flament C, Terme M, Mignot G, Bonmort M, et al. Dendritic cells and innate defense against tumor cells. Cytokine Growth Factor Rev. 2008; 19(1):79-92.
Ullrich E, Bonmort M, Mignot G, Chaput N, Taieb J, Menard C, et al. Therapy-Induced Tumor Immunosurveillance Involves IFN-Producing Killer Dendritic Cells. Cancer Res. 2007;67(3):851-3.
Taieb J, Chaput N, Menard C, Apetoh L, Ullrich E, Bonmort M, et al. A novel dendritic cell subset involved in tumor immunosurveillance. Nat.Med. 2006;12(2):214-9.
© 2012 Universitätsklinikum Erlangen